簡要描述:
半纖維素含量測試盒是植物細胞壁中與纖維素緊密結合的多糖混合物,是構成細胞初生壁的主要成分,廣泛存在于植物中,是一種新型可利用能源。
更新時間:2024-09-03;廠商性質:經(jīng)銷商;覽量:1758
商品詳情:
半纖維素含量測試盒測定意義
半纖維素是植物細胞壁中與纖維素緊密結合的多糖混合物,是構成細胞初生壁的主要成分,廣泛存在于植物中,是一種新型可利用能源。
貨號 | 規(guī)格 | 檢測方法 |
YSH3258 | 100管/96樣 | 微量法 |
YSH3258-1 | 50管/48樣 | 可見分光光度法 |
測定原理
半纖維素經(jīng)酸處理后轉化成還原糖,與DNS生成紅棕色物質,在540nm有特征吸收峰,吸光值大反映了半纖維素含量。
需自備的儀器和用品、
天平、40目篩,恒溫水浴鍋、烘箱、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板
樣品中AA提?。?/span>
1.按照組織質量(g):試劑一體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL試劑一)進行室溫勻漿,然后轉移到1.5 mL EP 管中,蓋緊后(防止水分散失)置于沸水浴提取15 min;自來水冷卻后,8000g,,4℃離心10min,上清液置冰上待測。
2.細菌或培養(yǎng)細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數(shù)量(104個):試劑一體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細菌或細胞加入1mL試劑一),超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復30次);8000g,4℃離心10min,取上清,置冰上待測。
3.血清等液體:直接檢測。
計算公式如下:
1、血清(漿)LAP活力的計算:
單位的定義:每mL血清(漿)每分鐘生成1 nmol的對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。
LAP(nmol/min/mL)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷V樣÷T=205.8×ΔA
2、組織、細菌或細胞中LAP活力的計算:
(1)按樣本蛋白濃度計算:
單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。
LAP(nmol/min /mg prot)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=205.8×ΔA÷Cpr
(2)按樣本鮮重計算:
單位的定義:每g組織每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。
LAP(nmol/min /g 鮮重)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(W× V樣÷V樣總) ÷T=205.8×ΔA÷W
(3)按細菌或細胞密度計算:
單位的定義:每1萬個細菌或細胞每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。
LAP(nmol/min /104 cell)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(2000×V樣÷V樣總) ÷T=0.103×ΔA
V反總:反應體系總體積,2×10-4 L;ε:對硝基苯胺摩爾消光系數(shù),9.72×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V樣:加入樣本體積,0.05 mL;V樣總:加入提取液體積,1 mL;T:反應時間,2 min;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/mL;W:樣本質量,g;2000:細菌或細胞總數(shù),2000萬。
注意事項:
1. 試劑盒中試劑三、試劑四和標準品均需臨用前配制,且避光保存,配制好未使用完的4℃保存且3天內使用完畢。
2. 為保證實驗結果的準確性,需先取1-2個樣做預實驗,如果測定的吸光值過高(高于2.5),用蒸餾水稀釋后再測定。
3. 與茚三酮反應在570nm處無吸收峰,因此,570nm處測定結果不含這兩種氨基酸的量。
4.檢出限為100μmol/L。
1,5-脫水葡萄糖醇/1,5-脫水山梨ELISA試劑盒 1,5-AG免費代測試劑
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過氧化物酶(GPX)比色法檢測試劑盒GR法 50管/48樣
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S轉移酶(GST)比色法檢測試劑盒 紫外分光光度法 50管/48樣
總巰基比色法檢測試劑盒 微量法 100管/48樣
總巰基比色法檢測試劑盒 可見分光光度法 50管/24樣
植物花色苷比色法檢測試劑盒 微量法100管/96樣
植物花色苷比色法檢測試劑盒 可見分光光度法 50管/48樣
單寧比色法檢測試劑盒 微量法100管/96樣